证券之星消息，万孚生物发布业绩预告，预计2025年全年归属净利润盈利4600万元至6900万元。
公告中解释本次业绩变动的原因为：
公司主营业务收入同比下滑，主要原因是国内收入下滑，一方面增值税税率调整影响，另一方面院内业务受到医疗行业政策影响，量价承压；海外业务发展稳健，为公司整体的可持续增长提供了重要支撑点。
公司归母净利润同比下滑，有以下几方面原因：1）由于国内市场终端降价、产品结构变化，合并报表毛利率下降；2）公司为了夯实产品竞争力，开拓新市场、新应用场景，仍然维持了较高的研发支出和销售费用；3）对于非核心的、盈利能力较弱的业务进行剥离，产生了一定的减值损失。
公司2025年度持续强化内部经营管理，在产品、运营、市场等方面持续发力，促进公司主营业务发展。
国内市场，基层医疗市场胶体金和荧光产品线收入下滑，盈利减少。公司上市金标读数仪FG-3000,提升等级医院终端运营效率，为金标业务的数字化、智能化打下了良好的硬件基础；消化道业务导入诺如病毒检测等新品。荧光业务的终端纯销趋于稳定，基层公卫糖化血红蛋白筛查业务成长显著，荧光级联系统LA-1000的应用使得门急诊业务的自动化、智能化有明显提升。化学发光LA-6000实验室智能化流水线成功上市，新血栓六项等创新项目快速放量，终端纯销同比实现快速增长。
海外市场，业务稳健发展，为公司整体的可持续增长提供了重要支撑点。公司深化重点国家本地化进程，在国际市场的中小实验室份额占比持续提升。在北美市场，呼吸道业务的导入带来明显增量，与美国大客户基于呼吸道三联检产品签署长期供货协议，为美国呼吸道传染病业务的战略布局打下坚实基础。
2025年底，公司进入新品收获期，多个重要单品获证。公司顺利取得胶体金平台呼吸道合胞病毒/肺炎支原体/腺病毒三联检试剂盒的注册证；分子平台的WonNova1600全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统及配套呼吸道六联检试剂（覆盖甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒及肺炎支原体）获证，适配口咽拭子样本，满足临床高发呼吸道感染的快速通量筛查需求；化学发光平台的MiniTLALA-6400全自动生化免疫流水线正式上市，精准适配中小型实验室及急诊场景需求，强化了公司在门急诊领域深耕的能力。
在投资和生态建设层面，公司直投的数字化和AI病理项目，在国家医疗卫生新政的引领下，迎来了业务的快速增长。公司研发申报的"出凝血疾病智能辅助分析软件"成功入选由工信部主办的“2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅单位名单”，标志着公司在AI辅助诊疗领域的战略布局取得实质性突破，为后续满足临床需求及商业化应用奠定坚实基础。
2026年，国内市场，借助复苏，抓稳基层。以发光和分子产品线，实现医院中心实验室的持续渗透，收入迅速改善。海外和北美市场，继续发挥品牌和渠道优势，扩大覆盖实现高增长。创新层面，借助利好政策，通过已有AI布局和突破，在病理和临床诊断方面实现商业化落地。
2026年，公司会坚持客户导向，坚定创新和AI驱动，持续推动业务从POC向IVD拓展，加速出海布局，实现2026年业务的显著提升。
万孚生物2025年三季报显示，前三季度公司主营收入16.9亿元，同比下降22.52%；归母净利润1.34亿元，同比下降69.32%；扣非净利润8264.16万元，同比下降78.67%；其中2025年第三季度，公司单季度主营收入4.45亿元，同比下降26.66%；单季度归母净利润-5545.91万元，同比下降169.21%；单季度扣非净利润-7090.64万元，同比下降213.09%；负债率16.42%，投资收益1374.5万元，财务费用2847.74万元，毛利率60.3%。
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